只是选择的是任意一种已知基因序列的基因片段，来作为实验模板。通过实验以后的基因序列对比，来确认聚合酶是否参与了工作，通过浓度高低，来判定它的活性。
前期实验的几十种聚合酶，大都失败，完全没有进行基因复制。个别参与复制的浓度又过低，基本上不具有实用价值。
说实话，能不能找到一种耐热聚合酶，吉梅也没有信心。
但她分到的任务，就是寻找合适的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必须得做下去，直到将所有收集的聚合酶测试完毕，然后提交报告。
加热程序输入完毕，吉梅按下启动按钮，然后就在旁边静静等待结果。
从读数盘上，可以看到加热仪内温度迅速提升到了95摄氏度。这也是熔断基因链的最低温度，再低就无法熔断基因链，也就无法进行下一步的操作。
两分钟后，温度又从95度，提升到了98度。
吉梅非常紧张。
这是让DNA和模板彻底分离的最关键步骤，如果能够熬过这个温度，那后面的都不是问题。
好在加热仪只在98度维持了十秒钟，就迅速降温至58度。
正常情况下，聚合酶就开始和单链相融合了。
等待了一分钟以后，温度开始急剧下降，回复到12度的低温状态，这也是长期保存的温度。
由于注入的浓度足够观察，没有重复扩增，只做了一次就结束了整个过程。
托架弹出，吉梅用戴着无菌手套的手，取出试管。
接下来，经过琼脂糖凝胶制备、注入染料、电泳取样
，对样品进行检测。
国内传统的检测都是通过显微镜观察，实验室配备的进口仪器，具备了自动检测功能。
很快，一份检测报告就通过打印机，打印了出来。
吉梅撕下打印纸，放到面前一看，顿时一愣，忍不住用手揉了揉眼睛，然后再低头看去，随即就呆住了，迟迟没有动作。